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By Hans-Jürgen Möller, Norbert Müller

Trotz aller Verbesserungen der therapeutischen M?glichkeiten ist der Krankheitsmechanismus der Schizophrenie bis heute nicht bekannt. Schwerpunkte in der Erforschung dieser Mechanismen liegen auf der Genetik, der Bildgebung, den Neurotransmittern sowie auf weiteren biologischen und auf psychosozialen Gebieten. Im vorliegenden Band werden die aktuellen Entwicklungen auf diesen Forschungsgebieten dargestellt, zudem werden Aspekte der Diagnostik, der Klassifikation und der Therapie einschlie?lich der Langzeittherapie dargestellt. Wer sich umfassend ?ber neue Entwicklungen zur Schizophrenie in Forschung und Praxis informieren m?chte, findet in diesem Band eine ersch?pfende Darstellung.

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2 und Tabelle 2). Während sich die Definition des psychosenahen Prodroms über APS und BLIPS eng an die international gebräuchlichen Definitionskriterien der Melbourner PACE-Gruppe anlehnt, stützt sich die Definition des psychosefernen Prodroms auf die Ergebnisse der CER-Studie und umfasst zudem die auch in den Melbourner Kriterien enthaltene symptomatisch unspezifische Risikogruppe mit der Kombination von Risikofaktor und Funktionseinbußen (Tabelle 2). Hierbei wurden im KNS die genetische Belastung und Geburtsund Schwangerschaftskomplikationen als Risikofaktoren definiert.

B. Bleuler 1972, Ciompi und Müller 1976, Huber 1979, Harding et al. 1987, Möller et al. 1986/1988, Munk-Jorgensen et al. 1989, Mason et al. 1995). Heute weiß 44 R. -J. Möller man, dass chronische Verlaufsformen nur eine unter zahlreichen anderen Verlaufsvarianten der Schizophrenie darstellen und der Verlauf der Schizophrenie insgesamt sehr heterogen ist. Trotz der Vielzahl von Verlaufsstudien zur Schizophrenie sind generalisierbare Erkenntnisse über den Verlauf und Ausgang der Schizophrenie aber auch 100 Jahre nach Erstbeschreibung dieser Erkrankung als „Dementia praecox“ nur in beschränktem Maße vorhanden (Riecher-Rössler et al.

Klosterkötter et al. In Erweiterung der internationalen Forschung wird im KNS-Projektverbund zur Früherkennung und -intervention zwischen einem psychosenahen und einem psychosefernen Prodrom unterschieden (s. Abb. 2 und Tabelle 2). Während sich die Definition des psychosenahen Prodroms über APS und BLIPS eng an die international gebräuchlichen Definitionskriterien der Melbourner PACE-Gruppe anlehnt, stützt sich die Definition des psychosefernen Prodroms auf die Ergebnisse der CER-Studie und umfasst zudem die auch in den Melbourner Kriterien enthaltene symptomatisch unspezifische Risikogruppe mit der Kombination von Risikofaktor und Funktionseinbußen (Tabelle 2).

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